O medicamento experimental que reduziu pela metade mortes por Covid-19

Um medicamento experimental reduziu pela metade a taxa de mortalidade entre pacientes graves de Covid-19, que estavam recebendo oxigênio suplementar pelo alto risco de desenvolvimento de doença pulmonar grave, anunciaram os executivos da Veru Inc., fabrincate da pílula oral, em 11 de abril.

A sabizabulina, que teve o ensaio clínico interrompido, recentemente, por recomendação de monitores de segurança independentes. Os resultados desse estudo, porém, não foram revisados por especialistas externos ou públicos em em uma revista médica. A VEru anunciouas descobertas em uma entrevista coletiva fazendo com que as ações da empresa abrissem a bolsa de valores com alta de 35%, imediatamente, após o comunicado.

No ensaio clínico, cerca da metade dos 52 participantes do estudo que receberam placebo, juntamente com cuidados regulares, morreram em 60 dias, um indicador do quão doentes estavam. Entre os outros 98 particpantes que receberam a sabizulina, porém, a taxa de mortalidade foi de 20%, após a administração do remédio, uma vez ao dia, por até 21 dias. “Esta é a primeira droga a mostrar uma redução clínica e estatisticamente significativa nas mortes em pacientes hospitalizados”, disse Mitchell Steiner, executivo-chefe da Veru. “Isso representa um grande avanço. A maioria das retrições da Covid-19 foi suspensa nos Estados Unidos após a diminuição do número de casos, mas as hospitalizações e mortes em todo o mundo continuam altos. Novas variantes estão prestes a surgir e os novos surtos também”, acrescentou. Aproximadamente um milhão de americanos morreram de Covid-19, e há ainda 570 mortes por dia, em média.

Segundo Steiner, a droga recebeu o chamado “status de fast-track” pela Food and Drug Administration(FDA), agência reguladora americana em janeiro. A designação destina-se a estimular o desenvolvimento e a revisão mais rápidos de nossos tratamentos que atendam às necessidades médicas, visando condições graves ou com risco de vida. “ A empresa planejar se reunir com a agência no final de abril e solicitará uma autorização de uso emergical para a sabizabulina”, disse Steiner.

Fonte: veja.abril.com.br

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